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全球焦點(diǎn)!試驗(yàn)數(shù)據(jù)不夠充分 美CDC專(zhuān)家小組依舊支持兩種二價(jià)新冠疫苗

來(lái)源:英為財(cái)情


(資料圖片僅供參考)

財(cái)聯(lián)社9月2日訊(編輯 夏軍雄)當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四(9月1日),美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)疫苗專(zhuān)家小組支持兩種二價(jià)新冠疫苗,這意味著美國(guó)有望很快開(kāi)始為民眾接種可針對(duì)奧密克戎的新冠加強(qiáng)針。

美國(guó)CDC免疫實(shí)踐咨詢(xún)委員會(huì)以13比1的投票結(jié)果通過(guò)了莫德納和輝瑞/ BioNTech的二價(jià)新冠疫苗。

所謂二價(jià)新冠疫苗,既針對(duì)原始新冠毒株,也針對(duì)奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株。目前廣泛接種的疫苗是基于原始毒株研發(fā)的,隨著新冠病毒的不斷變異,突破性感染的頻率也越來(lái)越高。

美國(guó)食品藥品管理局(FDA)周三宣布,批準(zhǔn)莫德納和輝瑞/ BioNTech二價(jià)新冠疫苗的緊急使用。其中,莫德納的二價(jià)新冠疫苗被授權(quán)用于18歲及以上人群,輝瑞/BioNTech的二價(jià)疫苗被授權(quán)用于12歲及以上人群。

根據(jù)流程,在CDC疫苗專(zhuān)家小組和主任簽字后,美國(guó)醫(yī)院、藥店和其他疫苗接種點(diǎn)將可以開(kāi)始提供疫苗接種。

盡管FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了兩種二價(jià)疫苗,但這一過(guò)程存在不小的爭(zhēng)議,原因是試驗(yàn)數(shù)據(jù)被質(zhì)疑不夠充分。

CDC疫苗小組成員Oliver Brooks表示:“我真的很糾結(jié)于沒(méi)有臨床數(shù)據(jù)的疫苗。”例如,輝瑞/BioNTech最新疫苗沒(méi)有以人類(lèi)為試驗(yàn)對(duì)象的數(shù)據(jù)。

不過(guò)也有專(zhuān)家表示,若監(jiān)管機(jī)構(gòu)堅(jiān)持要看到更多人體試驗(yàn)數(shù)據(jù),可能會(huì)讓疫苗的推出延遲到11月或12月。CDC估計(jì),這可能導(dǎo)致額外10萬(wàn)人住院治療。

而白宮首席醫(yī)療顧問(wèn)安東尼·福奇亦支持快速批準(zhǔn)二價(jià)新冠疫苗,他表示:“雖然你可以理解為什么有些人想要更多的數(shù)據(jù),但我實(shí)際上對(duì)這個(gè)決定很滿(mǎn)意?!?/p>

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